AbbVie presenta nuevos datos que respaldan el uso fuera del hospital en pacientes con linfoma difuso de células B grandes recidivante o refractario
AbbVie dio a conocer nuevos resultados del estudio clínico de fase 2 EPCORE® NHL-6, en el que se evaluó el uso ambulatorio de epcoritamab, un anticuerpo biespecífico administrado por vía subcutánea, en pacientes con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) recidivante o refractario. La información fue presentada durante la 13ra Reunión Anual de la Society of Hematologic Oncology (SOHO), celebrada recientemente.
De los 92 pacientes incluidos en el estudio, 88 recibieron una primera dosis completa de epcoritamab y el 92 % fue monitorizado en un entorno ambulatorio. Los efectos adversos relacionados con el tratamiento, como el síndrome de liberación de citocinas (CRS) y la neurotoxicidad asociada con células inmunoefectoras (ICANS), fueron principalmente de bajo grado, se resolvieron en pocos días y no llevaron a la interrupción del tratamiento.
“La posibilidad de tratar a pacientes fuera del hospital es alentadora y podría ampliar el acceso a esta terapia en centros comunitarios”, explicó el doctor Jeff Sharman, director de investigación en hematología del Sarah Cannon Research Institute.
El estudio también mostró una tasa de respuesta general del 64.3% y una tasa de respuesta completa del 47.6% en pacientes tratados con una sola línea previa de terapia sistémica. En aquellos con dos o más líneas previas, las tasas fueron de 60% y 38%, respectivamente.
“La actualización de estos resultados sugiere que epcoritamab puede administrarse de forma segura en un entorno ambulatorio, lo que podría significar un cambio importante en el manejo del DLBCL”, señaló la doctora Svetlana Kobina, vicepresidenta de asuntos médicos oncológicos de AbbVie.
El DLBCL es el tipo más común de linfoma no Hodgkin, representando entre el 25 y el 30% de los casos en todo el mundo. A pesar de los avances en terapias, muchos pacientes no responden a los tratamientos o presentan recaídas, lo que hace que nuevas opciones como epcoritamab sean especialmente relevantes.
Actualmente, epcoritamab está aprobado en Estados Unidos para el tratamiento de DLBCL recidivante o refractario en pacientes que ya han recibido al menos dos líneas de terapia. Sin embargo, su uso en etapas más tempranas o en régimen ambulatorio aún está en fase de investigación y no cuenta con aprobación regulatoria para estos fines.
AbbVie y su socio Genmab continúan evaluando epcoritamab en varios ensayos clínicos, incluidos cinco estudios de fase 3 que exploran su eficacia tanto en monoterapia como en combinación con otros tratamientos para diferentes neoplasias hematológicas.
