El medicamento se convierte en el primer inhibidor JAK oral aprobado para esta condición inflamatoria autoinmune
La compañía biofarmacéutica AbbVie anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los Estados Unidos ha aprobado el uso de RINVOQ (upadacitinib) para el tratamiento de adultos con arteritis de células gigantes (ACG), una enfermedad inflamatoria crónica también conocida como arteritis temporal.
La ACG es la forma más común de vasculitis en adultos mayores en países occidentales. Afecta las arterias del cráneo y puede provocar síntomas como dolor de cabeza, problemas visuales y, si no se trata, consecuencias severas como ceguera o derrame cerebral.
Con esta aprobación, RINVOQ se convierte en el primer y único inhibidor oral de las cinasas de Janus (JAK) autorizado por la FDA para esta enfermedad. La decisión se basa en los resultados del estudio clínico SELECT-GCA, donde el 46.4 % de los pacientes tratados con RINVOQ en combinación con una reducción progresiva de esteroides alcanzaron remisión sostenida, frente al 29.0 % en el grupo placebo.
“Esta aprobación de la FDA brindará ahora una opción de tratamiento alternativo que puede ofrecer a los pacientes con ACG la posibilidad de reducir gradualmente los esteroides y alcanzar una remisión sostenida”, expresó el Dr. Roopal Thakkar, vicepresidente ejecutivo de investigación y desarrollo en AbbVie.
RINVOQ ya cuenta con autorizaciones para otras condiciones inflamatorias, incluyendo artritis reumatoide, colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Sin embargo, su uso puede conllevar efectos secundarios graves, como infecciones severas, problemas cardiovasculares o reacciones alérgicas, por lo que su administración debe ser supervisada por un profesional de la salud.
Me gustaría probar ese medicamento tengo dolores horribles de inflamación