La Resolución de la Cámara 623 ordena evaluar la disponibilidad y efectividad de programas gubernamentales dirigidos a esta población
PONCE, Puerto Rico – Ante el crecimiento en los diagnósticos de adultos con Trastorno del Espectro Autista (TEA) en Puerto Rico, el representante por el Distrito 24 de Ponce, Ángel “Tito” Fourquet, solicitó a la Cámara de Representantes que investigue los servicios que ofrece el gobierno a esta población.
Mediante la Resolución de la Cámara 623, se ordena a la Comisión de Salud realizar una investigación sobre la disponibilidad y efectividad de los programas actuales, particularmente ante la reducción de apoyo que enfrentan estas personas al alcanzar la mayoría de edad.
“Hemos identificado que la transición desde el sistema escolar hacia la vida adulta es uno de los momentos más críticos y vulnerables para esta población, por lo que es necesario identificar las necesidades más apremiantes. La falta de una planificación efectiva y de recursos institucionales adecuados deja a muchos adultos con autismo y a sus familias, en una situación de desprotección social y económica”, expresó el representante.
La medida dispone que se examine la coordinación entre los departamentos de Salud, Educación, Familia y Trabajo. Además, plantea la necesidad de contar con datos estadísticos actualizados, métricas claras de desempeño y una coordinación interagencial efectiva que permita diseñar e implementar una política pública integral dirigida específicamente a la población adulta con TEA. Sin información confiable ni mecanismos de evaluación continua, resulta imposible medir la efectividad de los servicios existentes.
La investigación abarcará áreas como la educación postsecundaria, el adiestramiento vocacional, el empleo con apoyo y las alternativas de vivienda asistida. También se evaluará el acceso a servicios de salud física y mental especializados, considerados esenciales para una integración plena en la sociedad.
La resolución autoriza a la Comisión de Salud a celebrar vistas públicas y solicitar información a agencias gubernamentales, expertos y organizaciones sin fines de lucro, con el fin de identificar las situaciones que afectan a esta población. Asimismo, se integrará la voz de las personas con la condición y sus familias, quienes con frecuencia asumen la mayor responsabilidad del cuidado sin el acompañamiento necesario.
